Izračunajte koncentracijo srebrnih ionov v vodi. Kemijska analiza vode, določitev srebra v pitni vodi in rezervoarjih za ribištvo. Metode kakovosti in pristnosti

Enostavna gospodinjska elektronska naprava, s katero lahko enostavno in hitro pripravite koristen zdravji in domači vir srebrnih rešitev različnih koncentracij. Navodilo je priloženo navodilom z opisom metod za pridobitev in uporabo srebrna voda v medicinskih in preventivnih namenih in v vsakdanjem življenju. Srebro ima dva načina delovanja in zagotavlja rešitve s srebrno ionsko vsebino v širokem razponu od 0,045 do 0,45 mg / l.

Osnova priprave vodnih ionov in koloidnih raztopin Silver je elektrolitska metoda - oddajanje konstantnega električnega toka skozi elektrode potopljene v vodo. V tem primeru se pojavi anodni raztapljanje, tj. Voda je nasičena s srebrnimi ioni. Raztopina raztopine je odvisna od določene trenutne sile in prostornine obdelane vode.

Naprava je sestavljena iz dveh neodvisnih delov:

elektronski blok
kartuša z elektrodami.

Elektronska enota je ohišje - vtič, na stranski površini, ki je vtičnica za povezovanje kartuše. Na pokrovčku je omrežno stikalo, stikalo električnih tokovnih načinov in indikator svetlobe. Kartuša je narejena v obliki "float", na dnu katerih elektrode se nahajajo. Anoda je srebrna plošča, katoda - plošča iz nerjavečega jekla. Kartuša je priključena na elektronsko enoto s priključnim kablom.
Kartuša je nameščena v posodo z dozirno vodo.

Naprava poteka iz napajalnega elementa 23AE - 12 V. Silver se samodejno obrne, ko se potopite v vodo in se odklopi, ko je instrument odstranjen iz vode.
Čas čiščenja vode nadzoruje časovnik z obdobjem fikcije indikatorja 4 sekunde.

Glavni parametri za 2 načine delovanja naprave (s časom obdelave in stalnim električnim tokom skozi elektrode)

Opomba:

Koncentracija raztopine se spreminja obratno sorazmerna s količino uporabljenega vode. Na primer: Da bi zmanjšali koncentracijo raztopine, je dvakrat uporabljati dvakrat toliko izvornih voda ali zmanjša čas obdelave.
Čisto vodno vodo, vodni viri, filtrirane vode z mineralizacijo vsaj 100 mg / l se lahko uporabijo kot izvirnik.
Pri uporabi vode z mineralizacijo manj kot 100 mg / l dodajte eno čajno žličko soli v vodo v vodi vode in dodajte 0,5 čajne žličke nastale raztopine na vodo.
Dobljeno raztopino s srebrnimi ioni smo temeljito mešali za 0,5-1 minute.
Rešitev z največjo koncentracijo srebrnih ionov ni večja od 0,05 mg / l, ki se lahko uporablja kot pitna voda.
Srečne rešitve več kot 0,05 mg / l, ki se uporabljajo v skladu z navodili za uporabo.
Shranjevanje rešitve v neprozornem steklene jedi Na temnem mestu. Rok uporabnosti raztopine s koncentracijo pitne (0,05 mg / l) ne več kot 30 dni.

Postopek delovanja

V zabojniku nalijte vodo v izbranem volumnu (glejte tabelo 1).
Vstavite kabelski čep 2 v elektronsko blok vtičnico, 1.
Spustite kartušo 2 v vodi.
Vstavite vtič elektronske enote 1 v električno vtičnico.
Nastavite želeno stikalo načina. Stikalo 4. Ko pritisnete gumb 4, se aktivira način 1, ko pritisnete gumb 4 Down, je vklopljen način 2 vklopljen.
Stroj priključite s stikalom 3. To bo vklopil omrežni kazalnik. Prenese potreben čas čiščenja vode
Na koncu obdelave vode izklopite stroj na stikalo 3, indikator svetlobe bo izginil.

Videz naprave v operativnem stanju

1 - Elektronski blok
2 - Kartuša z elektrodami
3 - Omrežno stikalo
4 - Stikalo načina
5 - Svetlobni kazalnik

Tabela 1.

Pozornosti. Če je voda, ki vsebuje srebrne ione zavre, je srebro delno obnovljeno in prehaja v fiziološko neaktivne oblike.

VZDRŽEVANJE.

Temno montažo na elektrode se lahko obrišete z bombažno palčkom, navlaženo z amoniakom alkohola.
Spremembe v barvi elektrode ne vplivajo na delovanje naprave.

Obveznosti garancije.

Garancijsko obdobje naprave je 12 mesecev od datuma prodaje, ob upoštevanju skladnosti potrošnikov z zahtevami tega priročnika za uporabo.
Podjetje se zavezuje garancijska doba Pogosto napako proizvajalca.
Garancija proizvajalca ne velja za instrumente, ki imajo mehanske poškodbe in sledove toplotne izpostavljenosti.

Proizvajalec: Rusija, Meela MVP

Analiza srebrne vsebine v tekočih in trdnih odpadkih. Analiza določanja količine srebra je treba izvesti v rabljenih fotografskih rešitvah pred regeneracijo srebra iz njih, v rešitvah ob koncu elektrolize ali druge vrste regeneracije, da se določi popolnost odlaganja, v srebrni, ki jih vsebuje pred pošiljanjem na reciklirane plemenite kovine.

Razmislite o metodah za analizo srebra vsebine v različnih odpadkih. Pogojno je mogoče razlikovati kemijske, elektrokemične in kolorimetrične metode.

IV.1. Tekoče odpadke

Prva kemijska metoda.

Instrumenti, oprema in jedi. Laboratorijske lestvice tehnične; Ročna centrifuga; merilna očala, bučke na 100 ml; Centrifugacijske cevi s ceno delitve ne več kot 0,02 ml; 5 ml pipete.

Reagenti. Natrijev sulfid (natrijev žveplov); Natrijev hidroksid (kavstic s).

Pred analizo je treba pripraviti 20% raztopin natrijevega sulfida in natrijevega hidroksida.
V 10 ml se cev centrifuga nalije 5 ml porabljene fiksne raztopine, dodamo 3 ml 20% raztopine natrijevega hidroksida in dodamo 2 ml 20% raztopine natrijevega sulfida.
Vsebina testne cevi se trese in z namestitvijo v centrifugiranje, centrifugiramo, dokler se srebrni sulfid popolnoma ne obori.
Glede na to, da 0,07 ml sedimenta v cevi ustreza 1 g srebra v 1 litru porabljene fiksne raztopine, se srebrna vsebnost določi v celotnem volumnu raztopine v študiji. Z naraščajočo vsebnostjo srebra v raztopini, se velikost sedimenta poveča.

Druga kemijska metoda.

Enako kot za prvo metodo.

Reagenti. 40% rešitve formalinov; Dušikova kislina (UD.V. 1,18-1.2).

5 ml porabljene fiksne raztopine se vlije v centrifuga 10 ml, 1-1,5 ml 40% raztopine formalina se doda, dodamo na 3 ml dušikove kisline in ponovno centrifugiramo, potem pa dajejo rešitev Stojalo in po 10-20 minutah merite prostornino oborine. Količina oborine 0,12 ml v cevi ustreza 1 g srebra v 1 litru porabljene fiksne raztopine. Z naraščajočo vsebnostjo srebra v raztopini, se velikost sedimenta poveča.

Tretja kemijska metoda.

Naprave, oprema in jedi. Tehnični laboratorij za tehtale; Ogrevalna naprava, kemične jedi.

Reagenti in rešitve. Natrijev sulfid; Srebrni nitrat; Koncentrirana dušikova kislina; Amonijev ali kalijev rodanid; inammonium alum; 10% raztopina natrijevega sulfida; 10% raztopine srebrovega nitrata; 0,1% raztopine amonijevega ali kalijevega rodanida; Nasičena raztopina inamonijevega aluma.

Do 50 ml preučevanega pritrditve, 10 ml 10% raztopine natrijevega sulfida in kuhane 10-15 minut. Razsvetljena rešitev se preveri na popolnosti odlaganja in se še vedno utaplja skozi filtrirni papir, se oborino na filtru izpere vroča voda Dokler vzorci pralne vode s kapljico 10% reševalne raztopine srebro nitrata ne bodo prenehali z rjavimi barvami.

Opešeni filter oborine se prenese v steklo, kjer je bila izvedena obarjanja srebrnega sulfida, 15 ml vode se preskuša in raztopi v 20 ml koncentrirane dušikove kisline do vrenja. Po odstranitvi dušikovih oksidov v raztopino na stenah bučk se doda 10-15 ml vode in ga vrnejo v vre. Nato raztopino ohladimo, nosimo skupaj z belo maso filtrirnega papirja v merilno bučko in po hlajenju, destilirana destilirana voda do 200 ml oznake.

50 ml nastale raztopine se prenese s pipeto na stožčasto bučko in titriramo z 0,1% raztopino amonijevega ali kalijevega rodanida, dodamo kot indikator 1-2 ml nasičene raztopine alumskega aluma brez železa. Pod koncem, titracija vodi z energično šakiranje raztopine.

1 ml 0,1% raztopine amonijevega ali kalijevega rodanida ustreza 0,010788 g srebrom.

Najbolj preprosto in zanesljivo lahko določimo vsebino srebra v porabljenih fiksnih raztopinah, ki uporabljajo posebne naprave - argumenice. Lestvica naprave je razvrščena v gramih srebra na 1 liter raztopine.

Metoda potenciometrične titracije.

Bistvo metode je sestavljeno iz potenciometrične titracije reševalne raztopine, ki vsebujejo srebro s tioacetamidom v alkalnem mediju. Ob posegli opredelitev težkih kovin (CU, Fe, itd), so povezane s kompleksi, Trilon B in Oxyetilidendythosfon kislina (ODF). Napaka metode je 1-2%.

Jedi, naprave. Brette z avtomatsko ničlo in bučko (GOST 20292-74) z zmogljivostjo 10 ml; Pipete (GOST 20292-74) z zmogljivostjo 2, 5,10, 25, 50 in 100 ml; Steklo (GOST 10394-72) z zmogljivostjo 150 ml; Valj (GOST 1770-74) z zmogljivostjo 25 ml; Magnetni mešalnik katere koli vrste; pH merilnik (milivolter) ali ionomer (blagovna znamka in-102, in - 115) z indikatorjem srebrno elektrodo (prevlečeno srebrno sulfid) ali sulfidserbrry elektrode (ZRS-01 blagovne znamke) in kloromerije (tip EVL-1M) primerjava elektrode primerjava z napako ne Več kot ± 0,05.

Reagenti in rešitve. 0,4% raztopine želatine; 0,2% raztopina hidroksietilidene diafosfonske kisline (OEDF) (TU 6-02-1215-81); 0,01 n. Rešitev srebrovega nitrata (srebrna dušikove kisline); mešanica natrijevega hidroksida in trilona B; 0,01 n. Raztopina tioacetamida.

Priprava na analizo.
Predplass 0,01 n. Rešitev srebrovega nitrata, 0,01 n. Raztopina tioacetamida, mešanice natrijevega hidroksida in trilona B, 0,4% raztopine želatine in 0,2% vodne raztopine OEDF. Srebrna ali sulfidserby elektroda se pripravi v skladu s potnim listom, pritrjenim na elektrodo.

Izvajanje analize srebrne vsebine pri določanju rešitev s koncentracijo 0,1-5 g / l.
Pipeta se meri z 2-5 ml vzorcev raztopine pritrditve in jih prenese na kozarec za potenciometrično titracijo z zmogljivostjo 150 ml. V istem steklu se doda 25 ml vode, izmerjenega z valjem, 10 ml 0,4% želatine raztopine in 20 ml mešanice natrijevega hidroksida in Trilona B. Zgrabno raztopino mešamo z magnetnim mešalom, ti titrate 0,01 n. Rešitev tioacetamida na montaži z OST 19-1-83. V bližini enakovrednosti Point, ko se po potencialnem povečanju stopnje poveča, se raztopina tioacetamida doda na 0,1 ml po delih, ki čakajo po dodajanju vsakega dela celotnega zaustavitve puščice armature. Končno točko titracije določa največje povečanje potenciala.

Analiza srebra vsebina v pranje vode s koncentracijo 0,005-0,2 g / l.
Pipeta izmeril vzorec pralne vode v kozarec za potenciometrično titracijo. Ko je bil srebro 0,05-0,2 g / L, je volumen vzorca 25 ml, s srebrno vsebnostjo manj kot 0,05 g / l - 50 ali 100 ml. V istem steklu se izmerjeni valj dodamo z 10 ml 0,4% želatinske raztopine in 20 ml mešanice natrijevega hidroksida in trilona B. Zbiranje nastale raztopine mešamo z magnetnim mešalom, je titrirano 0,01 n. Rešitev tioacetamida kot tudi v prejšnjem primeru.
Opomba. V prisotnosti železa v vzorcih pritrdilne raztopine in pranje vode se pred titracijo doda dodatnih 5 ml 0,5% kompleksa ERS.

Rezultati obdelave.
Vsebnost srebra (a) g / l se izračuna s formulo A \u003d 0.001079 V 1 do × 1000 / V, \\ t
kjer je 0,001079 količina srebra, enakovredna 1 ml 0,01 n. Raztopina tioacetamida, g; V 1 - Volumen 0,01 n. raztopina tioacetamida, ki je prišla na titracijo, ml; K - Korekcijski delež 0,01 n. Raztopina tioacetamida; V je volumen analiziranega vzorca, ml.

Kolorimetrična metoda.

Bistvo metode je sestavljeno iz merjenja optične gostote barve koloidne raztopine srebrnega sulfida, ki se generira v interakciji srebrnih ionov in natrijevega sulfida. Napaka metode za raztopine s srebrno koncentracijo je 0,1 g / l in nad ± 2%, manj kot 0,1 g / l ± 5%.

Jedi, naprave. Brette (Gost 20292-74) z zmogljivostjo 100 ml; Merilne bučke (GOST 1770-74) z zmogljivostjo 100, 500 in 1000 ml; Pipete (GOST 20292-74) z zmogljivostjo 2, 5, 10 ml; Colorimeter Fotoelektrični ali spektrofotometer z napako največ ± 1%.

Reagenti in rešitve. Pufer, citrat (pH 5,5-5,6) ali acetat (GOST 4919.1-77) raztopine; 10% raztopine 9-vodne natrijevega sulfida; 0,4% raztopine želatine fotografske.

Priprava na analizo.
Rešitev za medpomnilnikom je pripravljena, citrat (raztopina a) pH 5,5,6, 0,4% ladje (raztopina B) in 10% raztopine natrijevega sulfida.

Analiza.
Izberite preskušanje rešitve za pritrditev ali vode, ki vsebuje srebro. Volumen vzorca je izbran v skladu s tabelo 8. V merilni bučki z zmogljivostjo 100 ml pipete je izdelan vzorec preskusne raztopine. Z majhnim volumnom vzorcev, voda dopolnjuje približno polovico prostornine bučke. Potem, 5 ml raztopin A in B nato vbrizgamo v bučko, se vsebina bučke trese in doda 2 ml raztopine C. Zmes temeljito mešamo, nastavite na rezervoar z vodo in raztopino mešamo ponovno. Kot rešitev primerjave, "mirovni" vzorec pripravljen kot tudi predmet, vendar brez natrijevega sulfida. Merjenje optične gostote barve preskusne raztopine se izvede na fotovoltaičnem kolobarju z žarnico Mercury-Quartz za lahkim filtrom št. 2, z uporabo 10-ml Cuvette ali na spektrofotometer pri λ \u003d 320 nm. Glede na nastalo vrednost optične gostote barve z uporabo kalibracijske krivulje (glej Dodatek 2) določite količino srebra v preskusnem vzorcu pritrdilne raztopine ali Silver-ki vsebujejo vodo.

Rezultati predelave.
Vsebnost srebra v raztopini se izračuna na naslednji način. V 1. skupini rešitev je srebrna koncentracija enaka vrednosti, dobljeni z gradacijsko krivuljo; v 2. skupini - enake velikosti, vendar se je zmanjšala 5-krat; v tretjem - 20-krat; V 4.-krat - v 40-krat.

Opombe:
1. Dovoljeno je uporabiti argantski merilnik tipa KVU-19 z napako ± 5%. V tem primeru se meritev izvede v skladu z navodili, pritrjenimi na napravo.
2. Dovoljeno je uporabiti indikator IC-1 za grob predhodno določanje srebra.

Nadzor na popolnem odlaganju srebrnih rešitev.

Majhno količino pojasnjene raztopine se vlije v prozorno stekleno plovilo, v katerem se doda 1-2 ml 5% raztopine natrijevega sulfida. S polno padavino srebra, je rešitev ostaja prozorna, se z nepopoln prikaže rjava ali črna oborina. Ko se v preskusnem vzorcu pojavi usedlina ali vlaga, se celotna raztopina ponovno predelava, nato pa se ponovno preveri glede popolnosti odlaganja.

Zveza Sovjetske socialistične knjižnice A 9 0 01 B 27/3 Poins iz izuma Stap 0. stoletja Aktivnost in KI-TOCK Connection Diminous Odbor ZSSR zadeve izumov in rezanje certifikata (71) Vrstni red Tomsk Oktobrske revolucije in naročila Red Banner Polytechnic Institute. S.M. KIROVA (56) 1. Certifikat o avtorskih pravicah ZSSR R630576, Cl. 0 01 B 27/00, 1977.2. Laboratorij za elektrodo EXL-07. Tehnično potrdilo. Gomel Zipa, 1979 (prototip). (54) (57) Metoda potenciometrije opredelitve mikrogramskih rosorjev srebrnih ionov v vodi, ki se meri s potencialom dikatologije elektrode iz aluminija kotalnega stekla v analizirani Librarium Solutions, Otlh in yy z dejstvom, da z razširitvijo območja izmerite centre srebrne ione, povečanje občutljivosti in reproduciramo definicijo, v obeh raztopinah, kalcijev hidroksid v količini 8 + 1 mg / l. preiskava se nanaša na način določanja fizikalno-kemijskih lastnosti v vodnem okolju in se lahko uporablja za analizo raztopin proizvodnje polprevodnikov, v kombiniranih vodah, v tehnologiji pridobivanja različnih srebra in srebra, njene spojine in zlitine, je znano po Potenciometrija neprekinjenega samodejnega koncentracije koncentracije razlikovanja, v katerih se uporablja ionsko selektivna elektroda, ki vsebuje membransko membrano na osnovi halkogenide in kovine. Opredeljena koncentracija v intervalu 1 MOL / L10MOL / L E 12ODNAKO Znana metoda z posedovanjem točnosti, ki je najbližje izumu tehnične bistva in dosegljiv učinek je metoda potenciometrične določitve koncentracij mecrogramskih ionov v vodi, ki je sestavljena iz merjenja potenciala indikatorske elektrode iz alumiminosilikatnega stekla vanaliziranih in kalibracijskih raztopin 12 1. nizko znana občutljivost ionsko-selektivne elektrode je nedotaknjena , s svojo pomočjo, je mogoče določiti koncentracijo srebrnih ionov novega 1080 μg / l (5 0 ur, ra). Prizor izuma je razširiti obseg izmerjenih koncentracij. Srebreni ioni in dvigovanje in obnovljivost ter Ponovljivost opredelitve. Hidrookinjevanje v višini 81 mg / l. Določitev koncentracije ionserre se vbrizga v obeh raztopinah. Opredelitev IonSerbra je bila izvedena z neposredno potenciometrično metodo, v kateri Koncentracijski element je: notranji pol-element steklene elektrode, notranjo raztopino steklene elektrode, membrana iz steklene elektrode, preskusna raztopina, elektrolitski ključ z 10-nimusom (MO), elektrolitskim ključem sumljivega policaja 1, primerjalna elektroda, 3 LP 1. Risba prikazuje predlagano napravo. Vsebuje stekleno elektrodo 1 ESL-07, električne tipke 2 dvojnega mostu soli, zmogljivost C ,. napolnjenega z 10 CA (MOZ) 2, kapaciteta 4 napolnjena s preskusno raztopino, zmogljivostjo 5, napolnjena z 10. raztapljanjem), kapaciteta, ki se uporablja za rešitev, ki se uporablja KS 1, elektrolitski ključ 7, napolnjen z osežickom COP 1, sekundarni instrument 8, mešalnik 9, magnet 10. Serija kalibriranih raztopin z določenimi vrednostmi srebrnih ionov, ki so med seboj povezane, v vsakem od katerih so uvedle različne količine elektrolita v ozadju. Pospešnost je bila večkrat izmerjena potencial elektrode na napravi z binarnim mostom soli. Podatki so pridobljeni matematično. Za pojmovanje pomembnosti spletnega mesta. Znaki natrijevega hidroksidih, kalija, barija in kalcija so bili uporabljeni kot elektrolit v smislu je bila pripravljena od 0,001 n. Raserakho, nato 0,001 N raztopina A in O, pripravljena iz nastopa ANO, sledi mu tutrimetrija.30, (po MORA metodi) določitev nujnih ionov odločnosti. Kalibracijske raztopine in raztopine hidroksida smo pripravili z uporabo destilirane vode, iz katere je bila odstranjena od 2. Na daljavo je bila izvedena z dolgimi (2-3 ure) z nasilno vodo z naknadnim hlajenjem vodne napeljave, zaprto s steklenimi cevi 40 kami, napolnjena z askuritisom. Nasičene raztopine CA (OH) 2 IVa (OH) so bile Pripravljen z raztapljanjem 2 g / l CA (OH) 2 ali BA (IT) 2 v destilirani vodi brez C z naslednjo SA (OH) z oborino 1 dan, po katerem je stisnjen filter. Po kuhanju serije kalibracijskih rešitev z dodatkom hidroksaina, kalijevih in kalcijskih raztopin, ElectroDeCL-07 je bila izvedena pri predlagani namestitvi, v ta namen, vsaka kalcinacijska raztopina so napolnjena z 2 min (odčitki, sekundarna naprava ni Rešitev se zabeleži). Nato je bila ista raztopina napolnjena z zmogljivostjo 4, po kateri so bile odčitke elektrode zabeležene po 2 minutah in 5 minutah od trenutka drugega polnjenja. V skladu z isto metodo je bil volilni potencial izmerjen v vsaki od naknadne podhranjenosti, meritve pa so bile izvedene z 1081517 z 10-velikosti SA (MO) raztopino in najboljšo obnovljivostjo branja (tabela. Eksperiment 10). V Način, predlagani SOP povečuje občutljivost indikatorsko elektrodo in razširi merilno območje srebrne elektrode e-aluminosilikatnega stekla. Nahaja se majhne vrednosti koncentracije 10 srebrnih ionov do 8,0 enot. Metoda potenciometrične definicije koncentracij srebra mikrogramov V vodi je velika praktični interesKer se lahko uporablja v številnih vejah znanosti in tehnologije, kjer je potrebna določitev srebrnih mikrokoncentracij. Navodila za uporabo za neposredno potenciometrično določanje srebrnih mikrokoncentracij z uporabo domače industrije indikatorske elektrode aluminosilikatnega stekla (Vrste-07 ) in potrdil točnost predlagane metode za standardne in proizvodne rešitve različnih vrst za enote Ranzonado 8,0. Število občutljivosti borovih apartmajev, MV MV koncentracije, μg / l RA pogojev eksperimentatorja.Tas-81 + 3 8.0 iz večje koncentracije na manjšo, stopnjo elektrode v koordinatah MV-RA ali MV-μg / l. Dlya, raztopino kalcijevega hidroksida dodamo na merilno bučko na 200 metrov, po katerem se glasnost pripelje na oznako z analizirano vodo. Zmogljivost 4 je bila napolnjena z analizirano razgradnjo in merjena s potencialom elektrode v skladu s postopkom, ki je opisan za kalibracijske raztopine. Po grafični karakteristiki je bila potencialna vrednost prevedena v koncentracijo (μg / l. Čas analize s konfigurirano opremo in odstranimo kalibracijsko kalibriranje ne več kot 5 minut. Napaka ene definicije ne več kot 10. Tabela je podana zasvojenost in obnovljivost občutljivosti eksperimenta iz selektivnega elektrode. Kazalec elektroda iz aluminosilikatnega stekla v vodnem mediju z dodatkom kalcijevega hidroksida v količini 8 mg / l in uporabo vmesnega elektrolitskega ključa-120 + 6 občutljivosti , MV Ludge Tabela Pogoji eksperimenta1081517 Nadaljevanje tabele Pogoji eksperimentiranje Eksperiment 6 mg / L CA (OH) 1080 10 + 2 34 48 5,0 5 ml / L nasičeno SA (IT) 108 48 34 6.0 10 34 48 7.0 / 144 8.0 34 6 mg / l SA (OH) 1080 5.0 40 108 3,8 ml / L nasičeno SA (IT) 2 6.0 40 30 -60 + 530 -100 + 5 40/120 7.0 8.0 5.73 14 41 + 11 1,6 mg / l SA (IT ) 20015 14 2610 100 16 1 ml / L nasičeno SA (IT) 12 50 14 34/65 8.0 14 Prevajalnik O. Alekseevadactor L. Gretlohlo Techred T. Infanta Corrector A. Tryzia naročilo 1539/38. Circulation 823 Naročnina VNIII Državni odbor ZSSR o zadevah izumov in odkritij 113035, Moskva, F, Rausakaya Nab., \u200b\u200b4/5

Prošnja

3374826, 29.12.1981

Tomsk reda oktobrske revolucije in vrstni red podjetja Red Banner Polytechnic Institute. S. M. Kirov.

Derkasova Valentina Georgieva, Dupin Vladimir Kuzmich, Mironova Anastasia Afanasyevna

Mpk / tags.

Povezavana koda

Postopek potenciometrične določitve koncentracij mikrogramov srebrnih ionov v vodi

Povezane patente

Hranjenje v kloridno raztopino, ki vsebuje kalcijeve in magnezijeve nečistoče, raztopina magnezijevega karbonata v količini, ki zagotavlja celoten predelki kalcijev, odzivni tokovi v raztopini. Z 2 m 9 načini POCS + M 9 C 2B Oborino padejo kalcijev karbonat, ogorčen 1. Magnezijev hidroksid padci in v kalcijevem prečiščeni s kalcijem, magnezijev ioni, ki jih je že obstajal s kubljenjem kloridne raztopine raztopimo. Tako, kadar se uporablja kot kalcijev pretok, raztopina karbonatnega kalcijevega karbonata, in v kalcijev prečiščeni iz kalcija, dodatni kationi ne dobijo dodatnih kationov, kar vodi do doseganja cilja v smislu izuma za povečanje kalcijevega karbonata in čiščenja kalcija Raztopina klorida, ...

5 il. nad stenami rezervoarja in medsebojno povezano drug z drugim 10. Nekatere končne palice 4 in 5 so nagnjena pritrjena na krčila 11, nameščena na okvirju 2, drugi konci palice 5 so nameščeni na okvirju 2, ki se nahaja na okvirju 2 s povezovanjem Elementi - ročice 13 in prsti 14, na koncu gredi 12 je togo pritrjena na potiska 15. Drugi konec centralne palice 4 je pritrjen na gred 12 z uporabo prstov 16 in ročico 17, ki je togo priključeno na Rokav 18. Rokav 18 je prosto nameščen na gredi 12. Po drugi strani pa je rokav 18 pritrjen z 19 mešanjem. - Sheager-oblikovani na obeh straneh ALA 20. Schetudins 21 in 22 Custods 23 in 24 opchito prijatelj prijatelj. Priključni drog 21 je povezan s Tun.33, ki je povezan s KULISA 19,1805047 G.2 ...

0,02 mg / l, nitrate (IOP) 500 mg / l, tako kot posledica vseh omejitev, zmanjšanje CPC 92.07 O, MOBCHELD.91,4, (, CH20 skupaj. 90.4 F.V podobne izkušnje, vendar čebela Uporaba Yay 02, je določila stopnjo odveč na raven onesnaževanja pod CCD. To je bilo samo 41,4, zmanjšanje vsebnosti Yobsch. Celd, 7.7 1B eksperimenta z dodatkom MAI 02 v količini 0,43 mas. ZN. 1 enota, trska, vendar brez 5 piha zraka (namesto tega je bila nastavitev, ki je bila shranjena pred ogrevanjem 2 H pri 16 C), so dobili naslednje rezultate: stopnja upad vsebine. Keld. 83.9; 4; Učinkovitost Off s standardi ure (hlače) samo 22.4; Alto eksperimenta brez ogrevalne faze (tj., 18 OS) z ventilatorjem nestanovitnega in podobnega eksperimenta z alukcijo in ...

GOST 23268.13-78.

Skupina P19.

Interstate Standard.

Zdravljenje mineralnih pitja vode,
Medicinski in jedilni in naravni menzami

Metoda določanja srebrnih ionov

Pitje zdravilne, zdravilne mize in mineralne mineralne vode.
Metode določanja srebrnih ionov

Datum uvedbe 1980-01-01

Uveljavljena s sklepom Državnega odbora ZSSR za standarde 1. septembra 1978 N 2411

Omejitev veljavnosti ustavljenega protokola št. 4-93 meddržavnega sveta o standardizaciji, meroslovju in certificiranju (IUS 4-94)

Ponatis

Ta standard velja za terapevtske, medicinske in naravne jedilnice. mineralna voda in vzpostavlja metodo določanja srebrnih ionov s kolorimetrično titracijo.

Metoda temelji na tvorbi srebrne diathiconata v kislem okolju.

Metoda omogoča, da se določi od 1 · 10 mg srebrov ionov v vzorcu.

1. Vzorčenje

1.1. Vzorčenje - Po GOST 23268.0-91.

1.2. Volumen vzorca vode za določanje srebra je vsaj 150 cm.

2. Oprema, reagenti in materiali

Merbereus Stekleni laboratorijski pripomočki po GOST 1770-74, z zmogljivostjo: bučke 100, 500, 1000 cm; Cilindri 50 in 100 cm.

Stekleni laboratorij za steklo stožčaste v skladu z GOST 25336-82, s kapaciteto 100 in 150 cm.

Ukrepi se merijo laboratorijske kapacitete: Burettes 5 cm; Pipete 2, 5, 10, 50 cm.

Funnels, ki delijo z zmogljivostjo 150, 200, 500 cm.

Laboratorijsko laboratorijsko analitsko.

Tehnične vrste VLT-200.

Električna ploščica po GOST 14919-83.

Srebrna dušikova kislina po GOST 1277-75.

Metil oranžna.

Amonijev klorid po GOST 3773-72.

Dithon na NTD.

Ogljik štiriklorid po GOST 20288-74.

Salonska kislina, FITANAL, 0,1 n. rešitev.

Dušikova kislina po GOST 4461-77.

Salt Diodra diodrska etilendiamin - tetraocetne kisline, 2-vodni (trilon B) v skladu z GOST 10652-73.

Voda destilirana v skladu z GOST 6709-72.

Hidroksilamin sulfat po GOST 7298-79.

Amoniak vodni po GOST 3760-79.

Laboratorij za papir filter po GOST 12026-76.

Vsi reagenti morajo biti kvalifikacije h.c. ali ch.d.a.

3. Priprava na analizo

3.1. Priprava glavnega standardnega Silver dušika

0.1573 g srebra dušikove kisline se stehtajo z napako, ki ni večja od ± 0,0002 g, ki je nameščena v dimenzijski bučki z zmogljivostjo 100 cm, raztopljena v majhni količini destilirane vode, dodajte 3 kapljice koncentrirane dušikove kisline in prinašajo Volumen raztopine z destilirano vodo na nalepko. 1 cm raztopina vsebuje 0,1 mg srebrov ionov.

3.2. Priprava delovne standardne raztopine srebra dušikove kisline

10 cm od glavne standardne raztopine srebra dušikove kisline je nameščena v merilni bučki z zmogljivostjo 1000 cm, prostornina raztopine pa se nastavi z destilirano vodo na nalepko. Za analizo uporabite sveže pripravljeno raztopino.

1 cm raztopina vsebuje 0,001 mg srebrov ionov.

3.3. Priprava raztopine amoniaka

1,5 cm raztopina amoniaka z gostoto 0,95 g / cm je nameščena v merilno bučko z zmogljivostjo 1000 cm in prinesite glasnost z destilirano vodo na nalepko.

3.4. Priprava 30% raztopine amonijevega klorida

30 g amonijevega klorida stehtamo z napako največ ± 0,01 g in raztopimo v 70 cm destilirane vode.

3.5. Priprava 10-odstotnega trilijone raztopine B

10 g trilijona B se stehta z napako največ ± 0,01 g in raztopimo v 90 cm destilirane vode.

3.6. Priprava 1% raztopine sulka hidroksilamina sulfata

1 g hidroksilamina sulfata stehtamo z napako ne več kot ± 0,01 g in raztopimo v 99 cm destilirane vode.

3.7. Priprava 1N. Rešitev solične kisline

Rešitev je pripravljena iz FITAKANAL. Vsebina ampule za pripravo 0,1 n. Raztopina klorovodikove kisline je kvantitativno prenesena na merilno bučko z zmogljivostjo 100 cm in prinesite prostornino raztopine z destilirano vodo na nalepko.

3.8. Priprava glavnega standardnega dietizma

Diton je vnaprej prečiščen iz nečistoč, ki jih vsebuje z uporabo zmožnosti dithiona, da se raztopi v alkalnih vodnih raztopinah. Oksidacijski izdelki med ločevanjem ostanejo v sloju organske topila. 0,17 g dithiisona, namenjenega za čiščenje, se stehta z napako, ki ni večja od ± 0,001 g, nameščena v lokacijskem lijaku z zmogljivostjo 500 cm, raztopljenega v 100 cm ogljika štiri klorida, dodamo 100 cm raztopine amoniaka in Pretresite večkrat. Spodnji sloj, ki je raztopina surovega dittiina v ogljikovem tetrakloridu, se izsuši v drug lijak in ponovno ekstrahira z dodajanjem 50 cm vodne raztopine amoniaka. Ekstrakcija se ponovi, dokler zgornja kanala amoniaka ne preneha biti pobarvana v oranžno-rumena. Vodo-amoniak ekstrakti oranžno-rumene barve, ki vsebujejo amoniaške soli dietizone, filtriramo skozi bombaž, zbrani v lokacijskem lijaku, nevtralizirani s koncentrirano klorovodikovo kislino pred barvo raztopine v bledo zelenih in temnih kosmičev. Še 2 kapljice klorovodikove kisline se dodajo in ekstrahirajo s 3-4-krat s štiri-kloridnimi ogljikovimi deli 50 cm.

Spodnji sloj zelene, ki predstavlja raztopino ditizacije v ogljikovem tetrakloridu, se izsuši skozi papir filtra v temno stekleno batfor. Skupna količina raztopine ditiizacije je naravnana na 300 cm z ogljikovim tetrakloridom.

3.9. Priprava delovnega standardnega dietizma

10 cm glavne standardne raztopine ditiizacije se postavi v merilno bučko z zmogljivostjo 250 cm, prostornino raztopine pa nastavite z ogljikovim tetrakloridom na nalepko.

3.10. Priprava 0,1% metil oranžne indikatorske raztopine

0,1 g metil oranžne stehtane z napako ne več kot ± 0,01 g, raztopljenega v majhni količini destilirane vode in volumna raztopine je naravnana z destilirano vodo do 100 cm.

4. Analiza

4.1 V bučki je izdelana zmogljivost 100-150 cm 50 cm analizirane vode. Sedanji bikarbonatni ioni v vzorcu nevtralizirajo 1n. Raztopina klorovodikove kisline, katerih količina se določi z titracijo ločenega vzorca, ki uporablja metil oranžno kot indikator. Prenos netopnih srebrnih halidov na topne kompleksne spojine Dodajte 7 cm 30% raztopine amonijevega klorida. Vsebina bučke kuhamo, hitro ohladimo na 20 ° C in prenesemo na ločevalni lijak z zmogljivostjo 150-200 cm. Do maskiranih katacij, 2 cm 10% bililzijone raztopine B. Učinek oksidantov je odpravljen Dodatek 2 cm 1% raztopine hidroksilamina sulfata. Prinese se 2 cm raztopine Delovnega standarda Ditiization. Vzorec se pretrese 5 minut. Če je plast dichon po tresenju pobarvana v rumeni ali oranžni, dodajte naslednji del dithiison in ponovno pretresite.

Operacija se ponovi, dokler dichon sloj v lijaku ne bo prejel rumeno-zelenega.

Vzporedno se ista operacija izvaja s preskusno razčlenitvijo destilirane vode, ki ne vsebuje srebra. Nadzorni vzorec je titriran z delovno standardno raztopino srebra dušikove kisline, dokler se intenzivnost barve ni poravnana v analiziranih in kontrolnih vzorcih.